ناشناس
سوال 297646
با عرض سلام وخسته نباشید<br>من پسری22ساله هستم که می خواهم ازدواج کنم وآزمایشات اولیه ازدواج هم انجام دادیم ولی متاسفانه هر دو نفرمون دارای کم خونی نوع آلفا هستیم<br>امادکتربه هر دوماگفتندکه قرص آهن بخوریدودوباره آزمایش بدهید<br>یااگرمیخواهید الان ازدواج بکنیدرضایت بدهید وبعدبروید عقد کنید<br>حالامیخواستم بدونم که آیاما واقعا می توانیم ازدواج کنیم لطفا مرا راهنمایی کنید<br>منتظر پاسخ سریع شما هستم
ثبت پاسخ جدید
برای ثبت پاسخ، لطفا وارد حساب کاربری خود شوید.
پاسخها
1 پاسخبا سلام
در مورد نتیجه ازمایشاتی که انجام داده اید مطلبی بیان نکرده اید . در بعضی موارد که اندکس های خونی دچار اختلال است و احتمال کم خونی ناشی از کمبود آهن وجود دارد یک دوره درمان با قرص آهن تجویز می شود. در صورتی که اندکس ها مجددا مختل باشد ازمایش الکتروفورز انجام می شود.
علت آلفا تالاسمی حذف یک یا چند ژن از ۴ ژن سازنده زنجیره آلفاست، هر چه تعداد ژنهای حذف شده بیشتر باشد بیماری شدیدتر میشود و براساس تعداد ژنهای حذف شده به ۴ گروه تقسیم میشوند.
▪ هیدروپس فتالیس: که حذف هر ۴ ژن آلفا را دارند و هموگلوبین ساخته شده فقط از زنجیرههای گاما تشکیل شده است که هموگلوبین بارتز گفته میشود و وخیمترین نوع آلفا تالاسمی است و با حیات خارج رحمی منافات دارد و جنین هنگام تولد مرده است و یا مدت کوتاهی پس از تولد میمیرد. این جنینها دچار ادم شدید هستند.
▪ بیماری هموگلوبین H:
که در اثر حذف ۳ ژن آلفا گلوبین بوجود میآید. بیماران دچار کم خونی هیپوکروم میکروسیتیک بوده و بزرگی طحال در آنها دیده میشود. در بعضی مواقع ممکن است نیاز به تزریق خون داشته باشند و در صورت کم خونی شدید و نیاز به انتقال خون باید طحال برداشته شود.
ـ صفت آلفا تالاسمی ۱: که ۲ ژن آلفا حذف شده و از هر لحاظ شبیه بتا تالاسمی مینور است.
ـ صفت آلفا تالاسمی ۲: که فقط یک ژن از ۴ ژن حذف شده و یک حالت ناقل ژن ، خاموش و بدون علامت است.
در مورد نتیجه ازمایشاتی که انجام داده اید مطلبی بیان نکرده اید . در بعضی موارد که اندکس های خونی دچار اختلال است و احتمال کم خونی ناشی از کمبود آهن وجود دارد یک دوره درمان با قرص آهن تجویز می شود. در صورتی که اندکس ها مجددا مختل باشد ازمایش الکتروفورز انجام می شود.
علت آلفا تالاسمی حذف یک یا چند ژن از ۴ ژن سازنده زنجیره آلفاست، هر چه تعداد ژنهای حذف شده بیشتر باشد بیماری شدیدتر میشود و براساس تعداد ژنهای حذف شده به ۴ گروه تقسیم میشوند.
▪ هیدروپس فتالیس: که حذف هر ۴ ژن آلفا را دارند و هموگلوبین ساخته شده فقط از زنجیرههای گاما تشکیل شده است که هموگلوبین بارتز گفته میشود و وخیمترین نوع آلفا تالاسمی است و با حیات خارج رحمی منافات دارد و جنین هنگام تولد مرده است و یا مدت کوتاهی پس از تولد میمیرد. این جنینها دچار ادم شدید هستند.
▪ بیماری هموگلوبین H:
که در اثر حذف ۳ ژن آلفا گلوبین بوجود میآید. بیماران دچار کم خونی هیپوکروم میکروسیتیک بوده و بزرگی طحال در آنها دیده میشود. در بعضی مواقع ممکن است نیاز به تزریق خون داشته باشند و در صورت کم خونی شدید و نیاز به انتقال خون باید طحال برداشته شود.
ـ صفت آلفا تالاسمی ۱: که ۲ ژن آلفا حذف شده و از هر لحاظ شبیه بتا تالاسمی مینور است.
ـ صفت آلفا تالاسمی ۲: که فقط یک ژن از ۴ ژن حذف شده و یک حالت ناقل ژن ، خاموش و بدون علامت است.