ناشناس
سوال 483982
سلام مجدد.<br>پاسخ سوال با کد 805250 چی شد؟؟؟<br>در ضمن چرا Pka اسید فوماریک با اسید مالئیک متفاوت؟<br>اگه پاسخ بدین ممنون میشم.
ثبت پاسخ جدید
برای ثبت پاسخ، لطفا وارد حساب کاربری خود شوید.
پاسخ‌ها
1 پاسخبا سلام خدمت شما کاربر گرامی:
ثابت اسیدی دو هیدروژن فوماریک اسید برابر 5/3 و 5/4 است درحالیکه ثابت اسیدی دو هیدروژن مالئیک اسید برابر 5/1 و 5/6 می باشد .
این تفاوت زیاد در خواص اسیدی این دو ایزومر به این صورت توجیه می شود که
وقتی یک هیدروژن از ایزومر سیس یا همان مالئیک اسید جدا می شود، به دلیل نزدیکی دو گروه اسیدی در این ترکیب، یک پیوند هیدروژنی درون مولکولی قوی بین این گروه که هیدروژن خود را از دست داده و گروه اسیدی دیگر تشکیل می شود. به این دلیل جدا شدن اولین هیدروژن در مالئیک اسید راحت تر از فوماریک اسید است ولی در عوض جدا شدن دومین هیدروژن از این گونه به دلیل درگیر بودن آن در پیوند هیدروژنی دشوار خواهد بود.
در فوماریک اسید چون دو گروه اسیدی در حالت ترانس و دور از هم قرار دارند، این اثر مشاهده نمی شود.
Fumaric acid has pKa values of approximately 3.5 and 4.5. By contrast, maleic acid has pKa values of approximately 1.5 and 6.5. The reason for this large difference is that when one proton is removed from the cis- isomer (maleic acid) a strong intramolecular hydrogen bond is formed with the nearby remaining carboxyl group. This favors the formation of the maleate H+, and it opposes the removal of the second proton from that species. In the trans isomer, the two carboxyl groups are always far apart, so hydrogen bonding is not observed.[33]
پیروز و سربلند باشید.
ثابت اسیدی دو هیدروژن فوماریک اسید برابر 5/3 و 5/4 است درحالیکه ثابت اسیدی دو هیدروژن مالئیک اسید برابر 5/1 و 5/6 می باشد .
این تفاوت زیاد در خواص اسیدی این دو ایزومر به این صورت توجیه می شود که
وقتی یک هیدروژن از ایزومر سیس یا همان مالئیک اسید جدا می شود، به دلیل نزدیکی دو گروه اسیدی در این ترکیب، یک پیوند هیدروژنی درون مولکولی قوی بین این گروه که هیدروژن خود را از دست داده و گروه اسیدی دیگر تشکیل می شود. به این دلیل جدا شدن اولین هیدروژن در مالئیک اسید راحت تر از فوماریک اسید است ولی در عوض جدا شدن دومین هیدروژن از این گونه به دلیل درگیر بودن آن در پیوند هیدروژنی دشوار خواهد بود.
در فوماریک اسید چون دو گروه اسیدی در حالت ترانس و دور از هم قرار دارند، این اثر مشاهده نمی شود.
Fumaric acid has pKa values of approximately 3.5 and 4.5. By contrast, maleic acid has pKa values of approximately 1.5 and 6.5. The reason for this large difference is that when one proton is removed from the cis- isomer (maleic acid) a strong intramolecular hydrogen bond is formed with the nearby remaining carboxyl group. This favors the formation of the maleate H+, and it opposes the removal of the second proton from that species. In the trans isomer, the two carboxyl groups are always far apart, so hydrogen bonding is not observed.[33]
پیروز و سربلند باشید.