سوال 273151

با سلام
در این موراد میبایست مشاوره ژنتیکی صورت گیرد.
کاربردهای رایج مشاوره ژنتیکی
فرزد قبلی مبتلا به ناهنجاریهای مادرزادی متعدد ، عقب ماندگی ذهنی یا نوعی نقص مجزای مادرزادی مانند نقص لوله عصبی ، کام شکری و ... .
سابقه یک بیماری ارثی مانند فیبروز کیستیک ، سندرم x شکننده یا دیابت.
تشخیص پیش از تولد برای سن بالای مادر یا موارد دیگر.
کم خونی
برخورد با تراتوژنها ، مانند مواد شیمیایی شغلی ، داروها و الکل.
سقط مکرر جنین یا ناباروری.
بیماری ژنتیکی یا اختلال تازه تشخیص داده شده.
پیش از انجام آزمایشهای ژنتیکی و پس از دریافت نتایج ، خصوصا وقتی برای استعداد به اختلالات با تظاهر دیررس مانند سرطان یا بیماریهای عصبی ، آزمایش صورت میگیرد.
به عنوان پیگیری برای یک آزمایش مثبت نوزادی ، مثلا در مورد بیماری فنیل کتونوریا.

در این موارد مشخص میگردد که این مشکل ژنتیکی براساس فاکتور های مرتبط با ان تاچه حد وچند درصد ممکن است به فرزند حاصل از ازدواج منتقل گردد ویا بصورت نهفته باقی مانده وبدون ایجاد مشکل به نسل های بعدی منتقل شود.
بنابراین مشاوره بهترین راه برای این منظور میباشد.