ناشناس

سوال 727770

سلامهمان طور که میدانیم بروز کودکانی با نشانگان دوان به علت تفاوت در کروموزوم 21 استامادلایل بوجودآمدن این اختلال چی می باشد؟در چند ماهگی میتوان فهمید که فرزند دچار این اختلال است؟آیا امکان سقط قانونی وجو دارد؟

ثبت پاسخ جدید

برای ثبت پاسخ، لطفا وارد حساب کاربری خود شوید.

پاسخ‌ها

1 پاسخ
با سلام
اگر در زمان تقسیمات سلولی ، کروموزوم 21 دچار اختلال شده و رونویسی از آن تکرار شود ، ایجاد تریزومی 21 میکند که نتیجه آن ، تولد فرزند با سندرم داون است ، دلیل این مشکل ژنتیکی میتواند عوامل محیطی و مسائل ارثی باشد ، اما در مورد نحوه اطلاع از آن ، باید گفت که در صورتیکه بهر علتی به ابتلای جنین به این مشکل مشکوک شوند ، میتوانند با آزمایش مایع آمنیوتیک ( مایعی که دور جنین را احاطه کرده است) که به آمنیوسنتز معروف است ، به این مشکل پی برد و با کسب اجازه از پزشکی قانونی ، جنین را سقط کرد.